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東莞市博裕木業(yè)有限公司

主營:木材,木方,板材,原木,甲板,木塊,粗木,細(xì)木,柚木,木根

當(dāng)前位置:東莞市博裕木業(yè)有限公司 > 供應(yīng)產(chǎn)品
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名稱:東莞市博裕木業(yè)有限公司

地址:東莞市南城區(qū)華凱廣場A座1101

電話:0769-27226812

傳真:0769-27226812

電子郵箱:421143037@qq.com

企業(yè)網(wǎng)址:壽光市東城工業(yè)區(qū)

供應(yīng)產(chǎn)品
木材貿(mào)易公司

印尼桃花心木家具進(jìn)口報(bào)關(guān)

  • 企業(yè)名稱: 東莞市博裕木業(yè)有限公司
  • 發(fā)布日期: 2014-01-07
  • 所在地: 東莞市南城區(qū)華凱廣場A座1101
  • 產(chǎn)品規(guī)格: 8*8*8
  • 產(chǎn)品價(jià)格: 3000元/柜
  • 聯(lián)系人員: 劉德豪
  • 會員類型: 普通會員
0769-27226812
產(chǎn)品描述

歡迎咨詢

博裕劉/電話:13602337867/固話:0769-27226812/QQ:421143037

我司代理進(jìn)口案例:木材、機(jī)械、化工品、食品、化妝品、燈飾、家具等進(jìn)口報(bào)關(guān)項(xiàng)目。我司遍及報(bào)關(guān)網(wǎng)點(diǎn):東莞、深圳、廣州、香港、珠海、佛山、中山等珠三角地區(qū),300人優(yōu)秀團(tuán)隊(duì),10年進(jìn)口經(jīng)驗(yàn),綜合客戶詳細(xì)信息,根據(jù)客戶需求給予**的進(jìn)口方案。

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印尼桃花心木家具進(jìn)口報(bào)關(guān)代理

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印尼桃花心木家具進(jìn)口報(bào)關(guān)代理

家具清關(guān)所需資料:

1.具體品名(拉丁名品)

2.提.單

3.裝.箱.單

4.商.業(yè).發(fā).票

5.貿(mào).易.合.同

6.報(bào)關(guān)報(bào)檢委托書

7.到貨通知書

8.一般貿(mào)易進(jìn)口清關(guān)合作協(xié)議

9.原產(chǎn)地證

10.植檢證

11.熏蒸證

12.碼單

13.有些木種需要辦“瀕危證”“非瀕危證”
(咨詢博裕劉家豪:13602337867)

 

 


我司在廣東遍布報(bào)關(guān)網(wǎng)點(diǎn),東莞、深圳、廣州、珠海市、佛山市、中山市等珠三角地區(qū)進(jìn)行清關(guān)操作,300人優(yōu)秀團(tuán)隊(duì),10年進(jìn)口經(jīng)驗(yàn),以客戶需求為基礎(chǔ),綜合情況給予**的進(jìn)口方案。
(咨詢博裕劉家豪:13602337867)

 

 

家具進(jìn)口注意事項(xiàng):

1.品名要準(zhǔn)確

2.貨物信息要準(zhǔn)確

3.把詳細(xì)的資料給到我司 我司才能更好的給你服務(wù) 進(jìn)行進(jìn)口報(bào)關(guān)操作

4.如果客戶歸類不了種類或HS 我司可以幫忙
(咨詢博裕劉家豪:13602337867)

 


家具進(jìn)口一般貿(mào)易清關(guān):

貨到港-碼頭換單-吊柜下來-卸貨堆場-遞交資料-抽樣化驗(yàn)-商檢審核-出通關(guān)單-海關(guān)審價(jià)-出具稅單-客戶繳稅-商檢海關(guān)查貨-放行送貨
(咨詢博裕劉家豪:13602337867)

 

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《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》首批5個(gè)附錄的起草內(nèi)容解讀

一、起草背景和過程

  《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號,以下簡稱藥品GSP)第一百八十三條,“本規(guī)范為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求。對企業(yè)信息化管理、藥品儲運(yùn)溫濕度自動(dòng)監(jiān)測、藥品驗(yàn)收管理、藥品冷鏈物流管理、零售連鎖管理等具體要求,由國家食品藥品監(jiān)督管理局以附錄方式另行制定”。

  藥品GSP附錄屬于規(guī)范性附錄類別,是藥品GSP內(nèi)容不可分割的部分,可以視為藥品GSP正文的附加條款,與藥品GSP正文條款具有同等效力。新修訂藥品GSP采用了正文加附錄,正文相對固定,附錄根據(jù)行業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作需要?jiǎng)討B(tài)追加的形式來發(fā)布。這是國際上有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(如歐盟GMP、GDP)的通行做法。

  2010年10月,原國家食品藥品監(jiān)督管理局在京召開新修訂藥品GSP修訂工作啟動(dòng)會,會上對每個(gè)附錄的起草編寫工作進(jìn)行了明確的分工,由部分省食品藥品監(jiān)管部門參與附錄的起草工作。在廣泛借鑒了WHO及一些發(fā)達(dá)國家和地區(qū)藥品流通監(jiān)管政策,和調(diào)查我國藥品流通行業(yè)狀況的基礎(chǔ)上,附錄(初稿)于2011年初完成。后經(jīng)過多次組織專家對附錄(初稿)進(jìn)行研究,到2012年末,確定了待首批的這5個(gè)附錄。2013年,5個(gè)附錄經(jīng)上網(wǎng)公開征求意見后,總局兩次組織部分藥品GSP專家,對5個(gè)附錄進(jìn)行最后的修訂后形成送審稿,經(jīng)局長辦公會審議通過后發(fā)布。

 

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